Главная страница
qrcode

Энтеральные пути введения внутрь, ингаляционно


Скачать 110,21 Kb.
НазваниеЭнтеральные пути введения внутрь, ингаляционно
Дата26.11.2019
Размер110,21 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаfarma_test 22232323333.docx
ТипДокументы
#158189
страница1 из 8
Каталог
  1   2   3   4   5   6   7   8


Энтеральные пути введения:

-внутрь, ингаляционно

-подкожно, внутримышечно

-внутрь, сублингвально

-внутривенно, подкожно
Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) лекарственного препарата - это:

-реакция организма

-всасывание

-метаболизм

-взаимодействие с рецепторами
парэнтеральные пути введения:

-внутрь

-ингаляционный

-подкожный

-сублингвальный

-внутривенный
Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

-энтерально

-инъекционно

-сублингвально

-ингаляционно
Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ:

-активный транспорт

-фильтрация

-пассивная диффузия

-пиноцитоз

-облегченная диффузия
Биодоступность лекарств при энтеральном введении в %% составляет:

-100

-более 100

-менее 100
Побочное действие лекарственног препарата на функции зрелого плода называют ###

-Фетотоксическим

-ф*т*т*кс*ч*ск#S#
Основные механизмы абсорбции лекарств при подкожном и внутримышечном введении:

-облегченная диффузия

-активный транспорт

-фильтрация

-пассивная диффузия

-пиноцитоз
Всасывание большей части лекарств происходит в:

-ротовой полости

-желудке

-тонком кишечнике

-толстом кишечнике

-прямой кишке
При ингаляционном введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток:

-проходя через печеночный барьер

-минуя печеночный барьер

-вызывают эффект быстро

-вызывают эффект медленно
Понятие «фармакодинамика» включает в себя:

-депонирование лекарственных веществ

-выведение лекарственных веществ

-метаболизм лекарственных веществ

-механизм действия

-фармакологические эффекты

Биодоступность лекарственных средств представляет собой количество препарата:

-всосавшегося в пищеварительном тракте

-не связанного с белками плазмы

-поступающего в кровоток, по отношению к введенной дозе

-способное оказать терапевтическое действие

-подвергшееся метаболизму в печени

Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

-повышается

-уменьшается

-не изменяется

-может уменьшатся или увеличиваться

Селективность действия лекарственного вещества обусловлена:

-периодом полувыведения

-связью с белками плазмы

-биодоступностью

-аффинитетом к циторецепторам

Гипохлоргидрия (пониженная секреция соляной кислоты в желудке):

-снижает всасывание лекарств, обладающих кислыми свойствами

-снижает всасывание лекарств, обладающих щелочными свойствами

-не влияет на всасываемость лекарств
Равновесная концентрация это количество препарата в крови:

-перед очередным введением

-после очередного введения

-через интервал времени равный периоду полувыведения (Т1/2 )

-количество абсорбированного равно количеству выводимого
Побочное действие лекарственног препарата на неимплантированную бластоцисту называют ###

-Эмбриотоксическим

-эмбр**т*кс*ч*ск#S#
Под Фармакодинамическим механизмом понимают взаимодействие лекарств,осуществляющихся на уровне:

-циторецепторов

-биодоступности

-биотрансформации

-элиминации
Фармакокинетическими процессами, в организме человека называют:

-взаимодействие с рецепторами

-абсорбцию

-фармакологические эффекты

-распределение

-элиминацию
Фармакодинамика включает:

-механизм действия

-абсорбцию

-фармакологические эффекты

-распределение

-элиминацию
Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывающие максимальный эффект называют:

-частичными агонистами

-антагонистами

-полными агонистами
При повторном введении лекарственного препарата может развиваться:

-потенцирование

-антагонизм

-синергизм

-привыкание

-идиосинкразия
При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может развиваться:

-синдром "отдачи"

-антагонизм

-зависимость

-потенцирование
Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется ###

-кумуляцией

-кумуляц#S#
Непреодолимое стремление к повторному приему лекарства называют ###

-зависимос#$#
При взаимодействии лекарственных веществ в организме могут возникнуть:

-привыкание

-синегизм

-лекарственная зависимость

-антагонизм

-идиосинкразия

-кумуляция

Диапазон между минимальной терапевтической и высшей терапевтической дозой называют ###

-Терапев*и*еc#$# широт#S#
Побочное действие связанное с нарушением дифференцировки тканей плода лекарственным препаратом с 3 по 10 неделю беременности называют ###

-терат*г*н#$#


М-холиномиметик прямого типа действия:

-галантамин (нивалин)

-Неостигмин (прозерин)

-ацетилхолин

-пилокарпин
М,Н-холиномиметиками непрямого действия называют ###

-ингибиторы холинэстеразы
М,Н-холиномиметики непрямого типа действия:

-галантамин (нивалин)

-ацетилхолин

-ацеклидин

-пилокарпин
М-холиномиметик прямого типа действия:

-стимулирует высвобождения ацетилхолина

-ингибирует ацетилхолинэстеразу

-блокирует м-холинорецептор

-стимулирует м-холинорецептор
При закапывании пилокарпина на слизистую конъюнктивы глаза развиваются:

-миоз

-снижение внутриглазного давления

-паралич аккомодации

-мидриаз

-повышение внутриглазного давления

-спазм аккомодации
м-холиномиметики тонус:

-скелетной мускулатуры повышают

-скелетной мускулатуры снижают

-и перистальтику кишечника снижают

-и перистальтику кишечника повышают
М-холиномиметики тонус:

-скелетной мускулатуры повышают

-скелетной мускулатуры снижают

-и перистальтику кишечника снижают

-мочевого пузыря и бронхов повышают

-и перистальтику кишечника повышают
Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС:

-ривастигмин (экселон)

-армин

-нивалин (галантамин)

-неостигмин (прозерин)

-лобелин
Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС:

-ривастигмин (экселон)

-армин

-неостигмин (прозерин)

-галантамин (нивалин)
М1 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-тканях миокарда

-интрамуральных ганглиях и ЦНС

-гладких мышцах и железах

-скелетных мышцах
Последовательность развития процессов, приводящих к снижению внутриглазного давления при введении Пилокарпина:

1: стимуляция М3 рецепторов

2: сокращение круговой мышцы радужной оболочки

3: сужение зрачков

4: увеличение диаметров дренажных каналов

5: облегчение оттока внутриглазной жидкости

6: снижение внутриглазного давления
М2 холинорецепторы преимущественно локализуются в тканях:

-проводящей системы сердца

-ЦНС и вегетативных ганглиях

-гладких мышц и железах

-скелетных мышц

-сократительного миокарда
М3 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-проводящей системе сердца

-ЦНС и вегетативных ганглиях

-сократительном миокарде

-гладких мышцах и экзокринных железах

-скелетных мышцах
Антихолинэстеразные средства необратимого действия:

-армин

-галантамин (нивалин)

-неостигмин (прозерин)

-ривастигмин (экселон)
Н–холинорецепторы нейронального типа локализуются в:

-каротидных клубочках

-мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

-хромафинной ткани надпочечников

-клетках эффекторных органов парасимпатических волокон

-клетках эффекторных органов симпатических волокон

-вегетативных ганглиях
Н- холинорецепторы мышечного типа расположены:

-в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

-у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон

-у окончаний постганглионарных симпатических волокон

-в вегетативных ганглиях

-в мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках
Лобелин стимулирует:

-нейрональные Н-холинорецепторы

-мышечные Н-холинорецепторы

-высвобождение ацетилхолина

-м-холинорецепторы
Лобелин гидрохлорид показан при:

-атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта

-повышении внутриглазного давления

-угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью

-угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью
Неостигмин (прозерин):

-прямой агонист М-холинорецепторов

-обратимый блокатор холинэстеразы

-прямой агонист Н-холинорецепторов

-необратимый блокатор холинэстеразы

-прямой агонист М и Н-холинорецепторов
Армин обладает холиномиметическим действием, так как:

-непосредственно стимулирует М и Н-холинорецепторы

-обратимо блокирует ацетилхолинэстеразу

-является прямым агонистом М- холинорецепторов

-необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу

-является агонистом Н-холинорецепторов
Последовательность развития процессов в миокарде, приводящих к брадикардии при введении м-холиномиметика:

1: стимуляция м2-холинорецептора

2: ингибирование аденилатциклазы

3: активация калиевых каналов

4: замедление спонтанной деполяризации

5: урежение ритма
Для лечения дегенеративных заболеваний ЦНС (болезнь Альцгеймера) используют:

-антихолинэстеразные четвертичные амины (прозерин)

-прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

-прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

-антихолинэстеразные средства - третичные амины (ривастигмин)
Для лечения последствий перенесенного полиомиелита, параличей и парезов используют:

-агонист М и Н-холинорецепторов

-антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины

-агонист М-холинорецепторов

-агонист Н-холинорецепторов
Для купирования апноэ,вызванного антидеполяризующими миорелаксантами,применяют лекарственные средства:

-агонисты М и Н-холинорецепторов

-агонисты нейрональных Н-холинорецепторов

-обратимые антихолинэстеразные

-агонисты М-холинорецепторов

-необратимые антихолинэстеразные
Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:

-язвенной болезни желудка

-паралитической непроходимости кишечника

-глаукоме

-парезах, параличах
Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц:

-снижается

-повышается

-не изменяется
Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями являются:

-ганглиоблокаторы

-мышечные релаксанты

-реактиваторы холинэстеразы

-транквилизаторы

-м-холиноблокаторы
Для патогенетического лечения миастении применяют:

-ацетилхолин

-галантамин (нивалин)

-атропин

-прозерин (неостигмин)

-лобелин гидрохлорид
Установите соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его назначению:

L1:трепирия йодид (гигроний)

L2:пипекурония бромид (ардуан)

L3:неостигмин (прозерин)

R1:управляемая гипотензия

R2:релаксация скелетной мускулатуры

R3:миастения

R4:курсовое лечение гипертонической болезни
Нервно-мышечную передачу антихолинэстеразные средства:

-повышают

-снижают

-не изменяют
Внутриглазное давление антихолинэстеразные средства:

-снижают

-не изменяют

-повышают
Пилокарпин изменяет внутриглазное давление в результате:

-уменьшения продукции внутриглазной жидкости

-сокращения круговой мышцы радужки

-сокращения цилиарной мышцы глаза

-облегчения оттока внутриглазной жидкости
Выделение адреналина из мозгового слоя надпочечников стимулируют:

-галантамин (нивалин)

-ацеклидин

-пирензепин (гастроцепин)

-цитизин (цититон)


В терапевтических дозах атропин центральную нервную систему:

-тонизирует

-угнетает

-не влияет
В терапевтических дозах скополамина гидробромид центральную нервную систему:

-возбуждает

-угнетает

-не влияет
Установите соответствие препаратов и их эффектов:

L1: мидриаз

L2: миоз

L3: релаксация скелетной мускулатуры

L4: снижение артериального давления

R1: атропин

R2: пилокарпин

R3: суксаметания йодид

R4: азаметония бромид (пентамин)

R5: лобелин
В терапевтических дозах скополамин гидробромид:

-угнетает сосудодвигательный центр

-оказывает седативное действие

-стимулирует дыхательный центр

-оказывает противорвотное действие
Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС:

-угнетает сосудодвигательный центр

-оказывает седативное действие

-стимулирует дыхательный центр

-стимулирует сосудодвигательный центр

-не проникает через гематоэнцефалический барьер
М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час):

-атропин

-скополамин

-тропикамид (мидриацил)

-гоматропин
М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры:

-платифиллин

-гиосцин бутилбромид (бускопан)

-атропин

-скополамин

-метоциния йодид (метацин)
Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению:

L1: ипратропия бромид (атровент)

L2: прозерин (неостигмин)

L3: цитизин (цититон)

R1: бронхообструктивный сидром

R2: атония кишечника и мочевого пузыря

R3: угнетение дыхательного центра

R4: исследование глазного дна
Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев:

-замедление проводимости в миокарде

-увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-снижение сократимости гладкой мускулатуры

-снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке

-стимуляция психомоторных функций
Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов:

-мидриаз, циклоплегия

-тахикардия и улучшение проводимости

-снижение сократимости гладкой мускулатуры

-снижение секреции экзокринных желез

-стимуляция психомоторных функций
Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов:

-брадикардия

-повышение секреции экзокринных желез

-торможение секреции желез

-расслабление гладкой мускулатуры

-стимуляция психомоторных функций
Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении:

-повышение внутриглазного давления

-сужение зрачка (миоз)

-снижение внутриглазного давления

-спазм аккомодации

-мидриаз длительностью до 6 часов

-мидриаз длительностью до 10 суток
В офтальмологии тропикамид преимущественно применяют:

-для снижения внутриглазного давления

-для осмотра глазного дна

-для лечения воспаления радужной оболочки
Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:

-мидриаз кратковременный

-снижение внутриглазного давления

-паралич аккомодации длительный

-мидриаз длительный

-миоз, снижение внутриглазного давления

-возможно повышение внутриглазного давления
М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:

-скополамин

-гоматропин

-платифиллин

-атропин
Мидриаз без нарушения аккомодации вызывает:

-фенилэфрин (мезатон)

-тропикамид (мидриацил)

-гоматропин

-атропин
В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин):

-угнетает психомоторные функции

-не расслабляет гладкую мускулатуру

-сильнее подавляет секрецию желез

-сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры

-не проникает в ткани глаза и мозг
Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина:

-выраженным гастроцитопротекторным действием

-селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт

-более избирательным бронхолитическим действием
Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное:

-бронхолитическое действие

-гастроцитопротекторное действие

-спазмолитическое действие

-психостимулирующее
Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:
  1   2   3   4   5   6   7   8

перейти в каталог файлов


связь с админом