Главная страница
qrcode

Гидрокси- и оксокарбоновые кислоты


НазваниеГидрокси- и оксокарбоновые кислоты
Анкор22 Гидрокси- и оксокарбоновые кислоты.doc
Дата04.02.2017
Формат файлаdoc
Имя файла22_Gidroxi-_i_oxokarbonovye_kisloty.doc
ТипДокументы
#34076
Каталогid43022154

С этим файлом связано 6 файл(ов). Среди них: Mashkovskiy_M_D_-_Lekarstvennye_sredstva_t_1.djvu, Mashkovskiy_M_D_-_Lekarstvennye_sredstva_t_2.djvu, Terpeny-struktury_dlya_202.doc, 22_Gidroxi-_i_oxokarbonovye_kisloty.doc, Steroidy.doc, 07-03-2013_18-59-05.zip, Avtonomov_V_Istoria_ekonomicheskikh_ucheniy_polny.pdf.
Показать все связанные файлы

Гидрокси- и оксокарбоновые кислоты


  1. Получите следующие кислоты разными способами: гликолевую, молочную, яблочную, виноградную, 3-гидрокси-2-метилмасляную (по реакции Реформатского), δ-оксикапроновую, салициловую.

  2. Подвергните дегидратации при нагревании следующие кислоты: миндальную, 3-гидрокси-2,4-диметилпентановую, γ-оксивалериановую.

  3. Назовите продукты, образующиеся при кипячении с разбавленной серной или соляной кислотой изобутилгидроксиуксусной кислоты, а также продукты, образующиеся при действии на последнюю концентрированной серной кислоты при нагревании. Запишите схемы реакций.

  4. На α-гидроксимасляную кислоту подействуйте йодоводородной кислотой.

  5. Назовите гидроксикислоту, расщепление которой в щелочной среде даёт пропионовую кислоту и метилфенилкетон.

  6. Напишите схемы получения из салициловой кислоты метилсалицилата, фенилсалицилата и ацетилсалициловой кислоты.

  7. Получите следующие кислоты разными способами: глиоксалевую, пировиноградную, ацетоуксусную, левулиновую (из янтарного ангидрида и реактива Гриньяра).

  8. Напишите реакцию α-кетомасляной кислоты с водой, а также разбавленной и концентрированной серной кислотой при нагревании.

  9. Из эфира пировиноградной кислоты и соответствующего магнийорганического соединения получите 2-гидрокси-2-метилпентен-4-овую кислоту.

  10. Сравните СН-кислотные свойства ацетоуксусного эфира и ацетилацетона. Обоснуйте свою точку зрения.

  11. Приведите три реакции, которые свойственны для кетонной формы ацетоуксусного эфира.

  12. Приведите три реакции характерные для енольной формы ацетоуксусного эфира.

  13. Из ацетоуксусного эфира, используя кетонное расщепление, получите 3-метилгексанон-2.

  14. Из ацетоуксусного эфира, используя кислотное расщепление, получите α-метилглутаровую кислоту.

  15. Напишите схему превращений, которым подвергается левулиновая кислота при нагревании или в присутствии водоотнимающих средств.


К занятию, кроме того, необходимо знать структуры следующих кислот: глицериновая, лимонная, галловая, аминосалициловая, щавелевоуксусная, ацетондикарбоновая, α-кетоглутаро­вая. В вопросы к семинару входит также понятие о дубильных веществах.

Рекомендуемые источники информации:

Лекции

Органическая химия под ред. Н.А. Тюкавкиной

Метод. пособие для лаб. практикума кафедры химии ВолГМУ

Шабаров Ю.С. Органическая химия

Интернет-ресурсы
перейти в каталог файлов


связь с админом