Главная страница
qrcode

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им акад. И. П. Павлова совместно с Контрактной исследовательской организацией Quintiles на


НазваниеПервый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им акад. И. П. Павлова совместно с Контрактной исследовательской организацией Quintiles на
АнкорPSPBGMU-Quintiles Advertisment for University 2.
Дата08.11.2017
Размер82.3 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаPSPBGMU-Quintiles Advertisment for University 2...docx
ТипДокументы
#46798
Каталогid189063458

С этим файлом связано 70 файл(ов). Среди них: Grammarway_4_with_answers.pdf, Letter_Writing_Handbook_Spravochnik_po_sostavle.pdf, Audrey_Hepburn_-_Level_2.pdf, Martel_Yann_-_Life_Of_Pi.pdf, Enterprise2Workbook.pdf, Les_Miserables_-_Victor_Hugo.pdf, Learningexpress_Reading_Comprehension_Success.pdf, Guide_06_-_Critical_Reasoning.pdf, Teach_yourself_ukrainian.pdf и ещё 60 файл(а).
Показать все связанные файлы









Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский
университет им. акад. И. П. Павлова


совместно с
Контрактной исследовательской организацией
Quintiles

на базе кафедры Клинической фармакологии и доказательной медицины
ОТКРЫВАЕТ НАБОР
для обучения на цикле тематического усовершенствования
Мониторинг Клинических Исследований

Целевая аудитория: выпускники ВУЗов, планирующие карьеру в области международных клинических исследований в роли монитора клинических исследований (CRA) или врача-исследователя, сотрудники исследовательских центров, медицинские представители. Знание английского языка на уровне не ниже Pre-Intermediate.
Основные темы: в рамках программы подробно рассматриваются принципы проведения клинических исследований, понятие Спонсора, Контрактной исследовательской организации и Исследовательского центра, международная и российская нормативная база (ICH GCP, ГОСТ «Надлежащая Клиническая Практика», ФЗ «Об обращении лекарственных средств»), процедура информированного согласия, понятие исследуемого продукта и первичных документов, требования к ведению документации, этические аспекты клинических исследований, выбор и мониторинг центров, обязанности исследователя и монитора, методы оценки безопасности участников исследования, сроки и содержание отчетности в контролирующие органы, требования к профессиональным знаниям и умениям монитора.

В рамках программы участники пройдут углубленный GCP тренинг и приобретут практические навыки. Занятия построены в формате лекций и семинаров.
Продолжительность: 144 академических часа.
Режим занятий: 2 раза в неделю, по будням с 18:00 до 21:30


в период с 3 марта по 28 мая 2015 по адресу: ул. Льва Толстого, 6-8, кор. №28.

По окончании обучения и результатам экзамена выдаются:


Стоимость обучения 35 000 руб.



Количество мест ограничено, дополнительная информация и запись по тел.:
(812) 234-46-22

www: clinpharm-spbgmu.ru, e-mail: info@clinpharm-spbgmu.ru

перейти в каталог файлов


связь с админом