Главная страница
qrcode

Генетика тести. Етіологію, патогенез спадкових хвороб і хвороб зі спадковою


НазваниеЕтіологію, патогенез спадкових хвороб і хвороб зі спадковою
Дата11.03.2020
Размер95.6 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаГенетика тести.docx
ТипДокументы
#158709
страница1 из 7
Каталог
  1   2   3   4   5   6   7



б)етіологію, патогенез спадкових хвороб і хвороб зі спадковою
схильністю;
2. Об'єктом вивчення клінічної генетики є:



в)-хворий і всі члени його родини, в тому числі і здорові.


б)цитохімічний;

г)електрофізіологічний;




г) ділянки ДНК, що відповідає за синтез поліпептидів;




в)в процесі формування людини, як біологічного виду;




б)особливостями передуючого онтогенезу;








г) комплексне заключення про захворювання на основі аналізу фенотипу і
даних сімейного обстеження.



г)гострий початок захворювання



г) аналіз передачі спадкових ознак серед родичів хворого в ряді поколінь.


в)людина, яка вперше потрапила під спостереження лікаря-генетика;




в) однаково часто захворювання зустрічаються у чоловіків і жінок;

г)захворювання передається від батьків до дітей в кожному поколінні.

а) захворювання, одинаково часто зустрічаються у жінок і чоловіків;

6) сини хворого батька будуть здорові, а дочки - хворі;






г)брати і сестри пробанда.


б)захворювання прослідковується по'вертикалі;






в)захворювання прослідковується у родоводах вертикально без пропуска
поколінь;


б)мітохондріальне успадкування;



б)частота окремих генних хворіб знаходиться в межах від 1:2000 до
1:200000;



б) прогресуюча вірілізація, прискорений соматичний розвиток, підвищена
екскреця гормонів кори наднирників;







б)Х- зчепленому рецесивному





г) анемія, гепатоспленомегалія, "баштовий" череп, виступаючі вилиці, водянка плода.


б)молекулярно-генетичних і біохімічних обстежень;
в)біохімічного і цитогенетичного аналізу.

)множинні пігментні плями на шкірі, пухлиноподібні утворення на шкірі
і по ходу нервових волокон, сколіоз, гліоми зорового нерва;





г)мутацією одного гена.



в)повторні спонтанні аборти ра ранніх строках вагітності;
г)олігофренія в поєднанні з вадами розвитку.


в)цитогенетичний;



в)моносомії по аутосомах;


б) в соматичних і статевих клітинах;



а)15-18 років;



д)35-40 років.



г)порушення розумового розвитку у поєднанні з вадами розвитку і
мікроаномаліями розвитку.





д)48, ХХУУ;
е)47, ХХУ.



г) 47, XX, 18+;



  1   2   3   4   5   6   7

перейти в каталог файлов


связь с админом